【產(chǎn)品名稱】

　　通用名稱： 甲基安非他明毛發(fā)檢測試劑盒；冰毒毛發(fā)檢測試劑盒

【冰毒毛發(fā)檢測試劑盒包裝規(guī)格】

　　盒型， 5 人份盒， 10 人份盒

【冰毒毛發(fā)檢測試劑盒檢驗原理】

　　冰毒毛發(fā)檢測試劑采用抗體-抗原特異結合反應及免疫膜層析技術， 通過免疫競爭抑制法來檢測人毛發(fā)中出現(xiàn)的甲基安非他明(MAMP)。即蛋白標記的甲基安非他明載體同毛發(fā)中提取出的甲基安非他明競爭有限的抗體上的抗原結合位點。 加入樣品中甲基安非他明藥物的的濃度不同 T 線熒光值不同， 熒光值的變化反映出甲基安非他明藥物的濃度。

【主要組成成分】

　　1. 甲基安非他明檢測試劑盒 10 份， 每人份鋁箔袋單獨包裝。 內(nèi)含： 甲基安非他明檢測試劑板、加樣吸管、 干燥劑；

　　2. 毛發(fā)處理液 A； 毛發(fā)處理液 B 各 1 瓶；

　　3. 甲基安非他明熒光專用 U 盤 1 只；

　　4. 1.5ml 離心管 10 只；

　　5. 試劑使用說明書 1 份；

【檢驗時用到未提供的材料】

　　《干式免疫熒光分析儀》 移液器（1000μl） 無菌取樣吸嘴 毛發(fā)前處理儀（水浴器） 計時器

【冰毒毛發(fā)檢測試劑盒儲存條件及有效期】

　　4－30℃避光儲存， 有效期 12 個月。 不得凍存。

　　生產(chǎn)日期及有效期詳見包裝標簽。

【準備工作】

　　1. 將毛發(fā)處理液 A 液, 毛發(fā)處理液 B 液從試劑盒取出；

　　2. 將實驗所需 1.5ml 離心管， 移液器， 無菌取樣吸嘴， 計時器放置在適當位置；

　　3. 將毛發(fā)前處理儀（水浴器） 設置成 90℃。

【毛發(fā)提取】

　　按《涉毒人員毛發(fā)樣本檢測規(guī)范》 進行提取毛發(fā)樣本使用齒剪從被檢測者頭頂后部（枕部） 采集適量頭發(fā)（沒有頭發(fā)時可選擇汗毛或腋毛） 樣本放 入專用取樣袋中， 封存毛發(fā)并在取樣袋上記錄樣本信息。

【毛發(fā)前處理】

　　1. 查驗送檢毛發(fā)密封狀態(tài)并登記核對取樣袋上記錄的樣本信息；

　　2. 使用剪刀將采集到的樣本剪成 1 mm -2mm 細段；

　　3. 取適量剪碎的毛發(fā)樣本置于 1.5ml 離心管中， 用記號筆標注編號；

　　4. 取 1000μL 移液器在加有樣本的離心管中加入 400μL 毛發(fā)處理液 A， 然后將離心管置于毛發(fā)前處理儀中 90℃溫浴 5 分鐘；

　　5. 溫浴結束后取出， 取 1000μL 移液器向離心管中加入 400μL 毛發(fā)處理液 B；

　　6. 振蕩混勻后， 冷卻至室溫環(huán)境后備用。

【樣本檢測】

　　1. 檢測前請仔細閱讀《干式免疫熒光分析儀》 使用說明書；

　　2. 撕開鋁箔袋取出試劑板， 標注編號。 用配套加樣吸管吸取處理好的毛發(fā)處理液， 垂直滴加 2-3滴試劑板加樣孔內(nèi)， 待反應 15min 后插入《干式免疫熒光分析儀》 卡槽中， 進行檢測；

　　3. 待檢測結束， 儀器屏幕顯示本次檢測結果并自動打印檢測報告和參考范圍。

【冰毒毛發(fā)檢測結果判讀】

　　根據(jù)《干式免疫熒光分析儀》 顯示的數(shù)值和結果進行判定

【陽性判斷值】

　　本產(chǎn)品對苯丙胺類（毛發(fā)） 檢測的檢出量 ≥0.2ngmg 為陽性， ＜0.2ngmg 為陰性。

【冰毒毛發(fā)檢測注意事項】

　　1. 毛發(fā)處理液 A 和毛發(fā)處理液 B 具有腐蝕性， 使用后請盡快密封， 穿戴手套避免與皮膚直接接觸；

　　2. 檢測試劑板項目、 批號須與 U 盤標識項目、 批號一致， 不可混用；

　　3. 移液器吸取不同液體時須更換取樣吸嘴， 避免交叉污染；

　　4. 毛發(fā)盡量剪碎， 避免毛發(fā)過長處理結果不理想；

　　5. 置于離心管中的剪碎毛發(fā)量須達到管壁標注所示 0.5 刻度線；

　　6. 如懷疑樣本污染， 應用新的樣本重新檢測。