凱創(chuàng)生物新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG總抗體快速檢測試劑盒(膠體金法)、新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM抗體快速檢測試劑盒(膠體金法)獲得歐盟準(zhǔn)入資格。

　　此次系列產(chǎn)品獲得歐盟認(rèn)證，將使得凱創(chuàng)生物可以在全球范圍內(nèi)，為新冠疫情的防控貢獻(xiàn)一份力量！

　　該產(chǎn)品英文名稱為：

　　NovelCoronavirus(2019nCoV) IgM/IgG

　　Antibody Diagnostic Kit(ColloidalGold)

　　Novel Coronavirus (2019-nCoV) IgM

　　Antibody Diagnostic Kit(Colloidal Gold)

　　該兩款產(chǎn)品均符合歐盟體外診斷器械指令98/79/EC。至此,凱創(chuàng)生物兩款新冠試劑盒均已獲得CE標(biāo)志。

　　凱創(chuàng)生物新型冠狀病毒（2019 nCoV）IgM/IgG抗體診斷試劑盒（膠體金法）是一種快速檢測，用于檢測血清或血漿或全血中2019 nCoV IgM/IgG抗體，試劑靈敏度高，對陽性參考品進(jìn)行測定，陽性符合率100%；對陰性參考品進(jìn)行測定，陰性符合率100%。既具有早期診斷新型病毒的優(yōu)勢，又涵蓋了可檢測既往感染（包括處于恢復(fù)期IGM下降的患者）的特點，可以更好的防止漏檢。

　　作為2019 nCoV預(yù)測的專業(yè)輔助手段。非常適合在疫情嚴(yán)重或正在蔓延的國家和地區(qū)中開展大規(guī)模的篩查，為及時抑制疫情的發(fā)展提供有力武器。

　　產(chǎn)品可應(yīng)用場所：地點靈活，適用面廣?？蓪崿F(xiàn)在醫(yī)院、基層社區(qū)、門診、學(xué)校、流動監(jiān)測點、車站、海關(guān)、政府防疫中心及家庭等地點對新冠肺炎患者及疑似病例快速高通量篩查。

　　作為體外診斷領(lǐng)域的先行者，凱創(chuàng)生物緊跟市場前沿，面對疫情，迎難而上，用實際行動履行著一個企業(yè)的社會責(zé)任。通過不斷的創(chuàng)新在疫情前扮演好“吹哨人”的角色，力求準(zhǔn)確、快速反映病情。此次獲得CE認(rèn)證是對公司的研發(fā)實力和產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)可，也為我們走向世界，服務(wù)更廣的人群鋪開了道路。

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